Practica Metodo C. P. S. Directo o En Fuerte

‘METODO COPROPARASITOSCOPICO EN FRESCO’

Material:

·         Muestra fecal

·         Aplicadores de madera

·         Portaobjetos de 25X76mm

·         Cubreobjetos

·         Solución salina isotónica

·         Lugol parasitológico

Técnica:

1.       En un porta objetos colocar                 2.  Con la punta del aplicador tomar una pequeña

Una gota de solución isotónica.                Muestra de aproximadamente 1 a 4mg. De heces.

                                                                        Con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.

                

3 . Mezclar procurando hacer una              4. Quitar de las suspensiones fibras y otros          Suspensión en preparación delgada              fragmentos grandes.                                                                 y no un frotis.

                     

5. Colocar el cubre objetos lentamente.              6. Repetir el procedimiento con una gota de    Examinar al microscopio en forma sistemática      lugol en lugar de la solución salina                       

a seco débil y seco fuerte.

                             

VENTAJAS:

-          La sencillez y rapidez para llevar a cabo este método, además de la economía en su realización.

-          Ambos tipos de montaje se pueden preparar en un mismo portaobjetos.

-          Esta técnica es la más útil para encontrar trofozoitos de amibas y flagelados.

-          Permite observar la movilidad de los organismos la cual con mucha frecuencia es característica y sirve para hacer identificación exacta.

DESVENTAJAS:

-          Las preparaciones con lugol, pueden destruir las formas sensibles como los trofozoitos.

-          La muestra utilizada es tan pequeña que es tan poco representativa.

PRECAUCIONES:

-          Una preparación satisfactoria debe tener densidad ligeramente opaca, pero ser lo bastante delgada que permita leer las letras a través de esta.

-          Se debe ver perfectamente los elementos en la preparación, sin que dificulte la observación por el exceso de burbujas y detritos microscópicos.

-          En heces liquidas y semilíquidas hay que seleccionar el moco sanguinolento o los esfacelos delgados del tejido y en heces formadas, hacer raspados para obtener material de la superficie en varias partes de la masa fecal.

-          Utilizar intensidad lumínica baja.

-          Examinar por lo menos tres muestras antes de considerar negativos los resultados.

-          La materia fecal es potencialmente infectante, por lo que se deberá tener cuidados necesarios para su manejo.

1.       ¿Solución salina isotónica?

Sustancia con una concentración de solidos igual a la concentración interna de solidos de la célula. El medio o solución isotónico es aquél en el cual la concentración de soluto está en igual equilibrio fuera y dentro de una célula.

Observaciones:

Al realizar la práctica con dos muestras diferentes y   muestra se  obtuvieron los siguientes resultados:

Muestra 1. Con yodo lugol se encontraron fibras vegetales, almidón, bacilos. En la misma muestra pero con solución salina  se localizó  Fibras transparentes.

Muestra 2. Con yodo lugol se encontró fibras vegetales en la muestra y con Solución Salina Isotónica fibras musculares digeridas y no digeridas.

BIBLIOGRAFIA:

http://solucionisotonica-vok6.blogspot.mx/

www.cbtis199-laboratorioclinico