"PRUEBA DE VIH"

 

NOMBRE Y FINALIDAD DE USO:

Determine "HIV 1/22" es un inmunoanalisis cualitativo in vitro de lectura visual para la detección  de anticuerpos de los virus  VIH-1 y VIH 2 en suero plasma o sangre hemática . Esta practica esta indicada como ayuda de la detección de anticuerpos al VIH 1/ VIH" en muestras de individuos infectados

OBJETIVO:

Que el alumno pueda conocer la reacción en placa ante anticuerpos de VIH 1 y VIH 2 en suero del paciente infectado además de conocer las precauciones necesarias al manejar esas muestras que son consideradas de alto riesgo.

 

INTRODUCCIÓN:

El VIH es un virus que afecta a una cierta cantidad de la población mundial, comparte con los retrovirus las características esenciales de esa familia. Elvirión contiene información genética bajo la forma de ácido ribonucleico (ARN), protegido por una envoltura de membrana. 

Además se conoce que esta enfermedad baja las defensas inmunológicas del afectado y que esto lo puede llevar a la muerte a una edad temprana o también ya en una edad adulta.

MATERIAL:

 

-equipo de prueba para la prueba

-pipeta 

-muestra sanguínea

ADVERTENCIAS:

-Utilice guantes

-No pipete con la boca

-No coma , no bebe, cosméticos y no utilice lentes de contacto en el área donde se realiza la prueba.

-Limpie y desinfecte las salpicaduras de la muestra en el área de trabajo.

-deseche correctamente todo el material utilizado para esta prueba.

PROCEDIMIENTO:

1.- Retire el plástico de  protección de los ensayos.

2.- Para muestras de suero o plasma. 

a. Dispense 50 ul de muestra (con una pipeta de precisión ) en la superficie absorbente (señalada con una flecha).

b. Esperar entre un mínimo de 15 minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado .

3.- Para muestras de sangre (venopuncion):

a. Dispense 50 ul de muestra ( con una pipeta de precisión ) en la superficie absorbente (señala con una flecha)

b. Espere un minuto y dispense  una gota de tapón de arrastre en la superficie absorbente.

c. Espere un minuto de 15  minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado

4.- para muestras de sangre (punción digital)

a. Dispense 50 ul de muestra con tubo capilar con EDTA) en la superficie absorbente (señalada con una flecha)

b. Espera hasta la sangre impregne totalmente la superficie absorbente ya a continuación dispense una gota de tapón de arrastre en la superficie absorbente.

c. Espere entre un mínimo de 15 minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado..

RESULTADOS

EN ESTA PRUEBA SE LLEGO AL RESULTADO QUE LA MUESTRA DEL PACIENTE QUE SE ESTABA ANALIZANDO RESULTO POSITIVA Y ESTO NOS QUIERE DECIR QUE EL PACIENTE YA ESTA PRESENTANDO LOS SÍNTOMAS DEL VIRUS QUE AFECTA EL SISTEMA INMUNOLÓGICO DEL PACIENTE.

 CONCLUSION.

CON ESTA PRUEBA SE ESTUDIO UNA FORMA EN LA QUE SE PUEDEN LOCALIZAR ANTICUERPOS DE VIH 1 Y VIH 2 ADEMAS DE CONOCER OTRA FORMA DISTINTA DE REALIZAR EL EXAMEN QUE ANTERIORMENTE YA SE HABÍA  HABLADO.

"Bio-HBsAG"

 

PRINCIPIO DE LA PRUEBA
La prueba "Bio-HBsAG" en tira esta diseñada para la detección rápida cualitativa del Antígeno de Superficie  Hepatitis B en Suero Humano.

 

RESUMEN Y EXPLICACION DE LA PRUEBA 

La hepatitis B es una de las mayores causas de hepatitis en la población mundial. Las personas que son portadoras del virus pueden ser fuentes de infección.

 Esta prueba esta elaborada a partir de tecnología de inmuno-ensayo cromatografico de flujo lateral conteniendo una membrana filtrante pre-impregnada con anticuerpos "Anti-HBsAG" y reactivos de oro coloidal activados con anticuerpos "Anti-HBsAG". En la prueba de tira existen dos regiones a lo largo de la membrana , la zona en donde se obtiene el Resultado, denominada región Test "T" y la región de Control "C" , donde se verifica que el desarrollo de la prueba haya sido satisfactorio.

 En la región test "T" aparecerá una línea de color rojiza como resultado de la presencia de  Bio-HBsAg en la muestra evaluada . En caso contrario no aparecerá ninguna línea en dicha región . En la región de Control "C" siempre aparecerá una línea de color rojiza independientemente de una resultados positivo o negativo, como indicador interno de control de calidad de la prueba para verificar que esta se realizo adecuadamente.

 

 

MATERIAL

-Equipo de "Bio-HBsAG"

-Pipetas desechables

 

PRECAUCIONES 

1. Este equipo es para uso de diagnostico in-vitro.

2. Este equipo es exclusivamente para uso profesional 

3. No pipete el material con la boca. No fume coma o beba en áreas donde se encuentre el producto.

4. las personas que llevan acabo la prueba deberán utilizar bata y guantes desechables al momento de tomar la muestra y llevar acabo la prueba lavando muy bien sus mano después de realizada la prueba 

5. Utilice una punta de pipeta desechable para cada prueba 

6. Todos lo derramen de líquidos deberán ser limpiados con hipoclorito de sodio o equivalente 

7. Maneja la muestra y el material baja procedimiento rutinarios de tratamiento de agentes infecciosos.

8. Evite contacto directo de manos con ojos y nariz durante la recolección de muestra y desarrollo de la prueba.

 

DESARROLLO DE LA PRUEBA

1. Saque la tire del sobre y colóquela en una área de trabajo adecuada

 

2. Codifique la tire utilizada para que coincida con los datos de la muestra del paciente 

 

3. Coloque suficiente suero en el micro contenedor, recomendando la utilización de un recipiente plástico desechable de 10 mm

4. Tome la tira e introduzca el extremo que tendrá contacto con el suero, teniendo precaución de que no se sumerja mas haya de la línea delimitada por las flechas

 

5. Resultados altamente positivos aparecerá a partir del segundo o tercer minuto. Muestras positivas conteniendo una menos concentración de positividad podrán tardar hasta 15 minutos en aparecer. No interprete resultados después de transcurrido 30 minutos.

 

 

Limpie profundamente el área de trabajo después de haber echo las pruebas con hipoclorito de sodio o equivalente.

 

RESULTADO:

EN ESTA PRUEBA QUE SE REALIZO SE LLEGO A LA CONCLUSIÓN DE QUE EL PACIENTE NO PRESENTABA ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE HEPATITIS "B" YA QUE SOLO SE COLOREO LA ZONA DE CONTROL Y NO LA DE TEST.

 

CONCLUSION.

ESTA PRUEBA DE LABORATORIO NOS AYUDO PARA CONOCER COMO SE REALIZABA LA PRUEBA DE HEPATITIS "B" Y QUE AFORTUNADAMENTE EL PACIENTE NO PRESENTABA ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE HEPATITIS "B".