TECNICAS MACROSCOPICAS COPROPARASITOSCOPICAS TAMIZADO

Se fundamenta en el fenómeno de la filtración, utilizando tamices de diferentes diámetros en donde quedan atrapados los parásitos (trematodos, cestodos, nematodos). Esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados de los metazoarios.

 

MTERIAL Y EQUIPO:

Ø  1 coladera de tamizado fino

Ø  1 abate lenguas

Ø  1 caja Petri

Ø  1 pinzas

 

 

PROCEDIMEINTO:

1.       Colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abate lenguas.

 

 

2.       Dispersar la muestra con el abate lenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo mas limpio posible.

 

3.       Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayan quedado en la coladera.

 

 

4.       Los parásitos encontrados colocarlos en una caja Petri con solución salina.

 

 

5.       Se identifica la parte del parasito o el parasito completo.

 

RESULTADOS:
se llego a encontrar Almidón y Celulosa


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'METODO DE CONCENTRACION POR FLOTACION DE WILLIS'

OBJETIVO:

Aprender a realizar diferente métodos para la identificación y estudio de los parásitos en este caso la búsqueda de huevos y quistes.

 

FUNDAMENTO:

Willis en 1921, describe este método basado en la propiedad que tienen las soluciones de densidad mayor de hacer flotar objetos menos densos.

Este método está recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Los huevos y quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie.

 

MATERIAL:                                                         

ü  1 vaso de precipitados

ü  1 embudo

ü  1 gasa

ü  1 tubo de ensaye

ü  1 portaobjetos

ü  1 cubreobjetos 

 

 

 

REACTIVOS:

Ø  Solución saturada de NaCl

Ø  Solución de Yodo-Lugol

 

 

 

 

 

 

PROCEDIMIENTO:

1.        Tomar aproximadamente 1 gramo de heces fecales con un abate lenguas.

 

2.       Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclar con 10ml. De solución saturada de cloruro de sodio.

 

 

 

 

 

 

 

    

 

 

 

3.        en un tubo de ensaye filtrar la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.        colocar un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el liquido haga contacto con el cubreobjetos.

 

 

5.         esperar de 5 a 10 minutos.

 

6.        los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contaco con la muestra.

 

 

7.       colocar una gota de yodo-lugol sobre un portobjetos, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida del material y ponerlo sobre el portaobjetos.

 

 

 

8.        examinar la muestra al microscopio co el objetivo de 40X, buscando quistes o huevecillos de  parásitos.

 

 

 

RESULTADOS:

 

 Entamoeba coli

 

 

 

 

 Huevecillos de Áscaris